第二届儿童遗传性疾病及造血干细胞移植论坛圆满结束

　　2019年9月21日至22日，由中国医药教育协会、北京京都儿童医院联合主办的第二届儿童遗传性疾病及造血干细胞移植论坛在北京市昌平区龙城温德姆酒店隆重举办。

　　(参会代表合影留念)

　　北京京都儿童医院科研院长孙媛和北京京都儿童医院血液肿瘤科首席专家吴敏媛作为大会主席，美国辛辛那提儿童医院分子遗传学实验室主任张克建、美国佛罗里达大学医学院分子基因生物学教授张隆基、台湾防疫学会秘书长王任贤、北京京都儿童医院名誉院长邹丽萍等十六位专家教授作为会议讲者，中国人民解放军海军总医院儿科主任栾佐、首都儿科研究所附属儿童医院血液科主任刘嵘、北京同仁医院儿科主任黄东生、解放军总医院第三医学中心儿科主任刘秋玲等十二位专家教授作为会议主持出席本次论坛。

　　攻克困难 推动发展

　　儿童遗传性疾病作为儿童疾病治疗领域的难点，一直以来饱受医学界的关注，对该类疾病的控制和管理是一个国家经济发展和社会进步的标志。

　　北京京都儿童医院科研院长孙媛和北京京都儿童医院血液肿瘤科首席专家吴敏媛作为大会主席，在开场致辞中表示，举办该论坛的意义在于进一步加深我国相关临床从业者对儿童遗传性疾病的理解，分享国内外儿童原发性免疫缺陷病、遗传代谢病、先天骨髓衰竭、EB病毒感染相关疾病及造血干细胞移植等最新诊治进展，为国内儿童血液、免疫、风湿、感染及分子遗传学等各专业从事相关工作的临床医生提供交流和学习的平台，为儿童遗传性疾病及儿童造血干细胞移植的治疗带来新思路和新观点，推动新的发展。此次论坛吸引了医学界众多专家学者参会，与第一届论坛相比热度有增无减。

　　(北京京都儿童医院科研院长孙媛教授)

　　博采众长 见仁见智

　　9月21日论坛概况

　　21日的研讨分为上午场次和下午场次。21日上午场研讨内容主要围绕遗传性骨髓衰竭的诊治进展、先天性免疫缺陷病诊治进展、遗传代谢病的诊治进展、遗传性疾病基因诊断与治疗、神经罕见病的诊治进展以及早发炎症性肠病的诊治进展进行展开，专家讲者与参会学员在研讨中积极互动，对参会人员的提问耐心回答。

　　21日下午场主要围绕HSCT治疗在儿童遗传性疾病、红细胞疾病、SCID、遗传代谢病、遗传性骨髓衰竭和粘多糖贮积症上的情况进行研讨，以及向参会人员讲述自身炎症性疾病相关HLH的诊治进展和遗传性疾病产前诊断及咨询。参会学员在讲者的专业讲解下，认真笔记，将研讨内容记于本，存于心。

　　当天会议结束后，在场参会人员进行了晚餐，晚餐上大家畅所欲言，对21日研讨内容进行讨论。

　　9月22日论坛概况

　　9月22日上午，EBV感染论坛专场和血液肿瘤患儿移植护理专场同时进行。参会学员根据自身需求有序进场。

　　EBV感染论坛专场主要围绕，EBV感染生物学特性、EBV易感原发免疫缺陷及致病机理、慢性活动性EBV感染、EBV相关噬血细胞综合征以及EBV相关淋巴增殖性疾病六部分进行研讨。

　　血液肿瘤患儿移植护理专场，讲者以PICC并发症的分析作为开场研讨，其后讲者围绕中心静脉导管相关性血流感染的预防和管理、舒适化下PICC置入技术、血液肿瘤患儿病情早期识别、护理科研论文撰写方法和小婴幼儿造血干细胞移植护理，全方位多角度进行讲述。

　　本届论坛圆满结束

　　论坛结束后，参会人员对两日的学习积极发言提问，与讲者探讨在自身从事儿童遗传性疾病及造血干细胞移植的工作中出现的问题和困难。主办方对到场人员表示由衷的感谢，并相约2020年再见。